Thiết kế Phòng sạch sản xuất Vắc xin như thế nào
Sản xuất vắc xin cần một môi trường kiểm soát đủ tốt. Do vậy việc xây dựng, thiết kế phòng sạch sản xuất vắc xin là điều cần thiết đối với các cơ sở này.
Chi tiếtSản xuất vắc xin cần một môi trường kiểm soát đủ tốt. Do vậy việc xây dựng, thiết kế phòng sạch sản xuất vắc xin là điều cần thiết đối với các cơ sở này.
Chi tiếtPhòng cân nguyên liệu là khu vực không thể thiếu trong các nhà máy sản xuất Dược phẩm. Để tạo ra một phòng cân làm việc hiệu quả thì công đoạn thiết kế phải được thực hiện một cách tốt nhất. Và bài viết này đưa ra một số phương pháp tốt nhất để thiết kế khu vực này nhằm đem lại hiệu quả làm việc tốt nhất.
Chi tiếtMỗi nhà máy sản xuất dược phẩm đều cần có một khu vực cân chia nguyên liệu. Đây là khu vực quan trọng trong quy trình sản xuất dược phẩm. Và việc thiết kế bố trí và vận hành các phòng cân một cách đúng tiêu chuẩn là rất quan trọng.
Chi tiếtTrong bất kỳ quy trình làm việc nào, việc bảo toàn các dữ liệu là điều rất cần thiết. Và nó đặc biệt cần thiết đối với các nhà máy dược phẩm. Đó cũng là lý do mà tiêu chuẩn GMP đặc biệt coi trọng việc này, qua quy định 21 CFR phần 11.
Chi tiếtVấn đề ATTP đối với các Thực phẩm chức năng đang ngày càng nhức nhối. Và có một giải pháp giúp giải quyết vấn đề trên, đó chính là áp dụng GMP. Vậy tại sao cần phải áp dụng GMP cho thực phẩm chức năng? Tiêu chuẩn GMP mang lại những lợi ích gì?
Chi tiếtChắc hẳn chúng ta đều biết rằng dược phẩm là một loại sản phẩm cần phải sản xuất trong các khu vực được kiểm soát (còn gọi là phòng sạch). Vậy phòng sạch Dược phẩm có những yêu cầu gì mà bạn cần biết
Chi tiếtThực phẩm chức năng hiện nay là một trong những sản phẩm nhận được nhiều sự quan tâm từ người tiêu dùng. Môi trường sản xuất các sản phẩm thực phẩm chức năng cũng có nhiều yêu cầu cao.
Chi tiếtChất lượng dược phẩm là một trong những yếu tố quan trọng nhất giúp các doanh nghiệp dược ngày càng lớn mạnh. Việc đảm bảo chất lượng thuốc sẽ giúp hoàn thành 5 mục tiêu sau.
Chi tiếtChương trình Hợp tác Thanh tra Dược phẩm (PIC / S) tập hợp các thanh tra từ hơn 50 quốc gia. Các hướng dẫn của PIC / S nhằm mục đích hỗ trợ công việc của thanh tra viên, cung cấp cách tiếp cận hài hòa để thanh tra GMP / GDP đến các nhà máy sản xuất API và
Chi tiếtTừ nghiên cứu, phát triển, đến phân phối, việc tạo ra một sản phẩm thuốc hiệu quả trong ngành dược phẩm cần lượng thời gian và tiền bạc cực lớn. Do sự phức tạp vốn có của các công thức thuốc, cùng với sự cạnh tranh cũng như các áp lực nhằm giảm thời gian .
Chi tiết