Hiệu suất của bộ lọc HEPA không suy giảm theo một đường thẳng và không thể được kết luận chỉ bằng một giá trị chênh áp. Muốn biết bộ lọc còn thực sự bảo vệ được vùng sạch hay không, nhà máy phải theo dõi đồng thời sức cản dòng khí, lưu lượng, vận tốc, tính toàn vẹn, số hạt, tình trạng cơ khí và lịch sử vận hành.
Chi tiết
Độ ẩm quá cao có thể tạo điều kiện cho vi sinh vật phát triển, làm xuất hiện nước ngưng và gia tăng nguy cơ nhiễm bẩn bề mặt. Ngược lại, độ ẩm quá thấp khiến điện tích khó tiêu tán, làm tăng nguy cơ tĩnh điện, bụi bám và hư hỏng sản phẩm.
Chi tiết
Sampling Booth không chỉ là một khoang có quạt và bộ lọc. Đây là một hệ thống kết hợp giữa cấp khí sạch, hồi khí, lọc bụi, kiểm soát chênh áp và tổ chức hướng dòng khí.
Chi tiết
Đồng hồ đo áp suất vi sai là thiết bị dùng để xác định sự khác biệt áp suất giữa hai vị trí. Trong phòng sạch, thiết bị thường được lắp giữa phòng và hành lang, giữa hai khu vực có cấp sạch khác nhau hoặc ở hai phía của bộ lọc HEPA. Việc lựa chọn đúng dải đo, lắp đúng cổng áp suất cao và thấp, đồng thời hiệu chuẩn định kỳ sẽ giúp kết quả đo chính xác và đáng tin cậy.
Chi tiết
Áp kế vi sai là thiết bị dùng để đo sự khác biệt áp suất giữa hai điểm, hai khu vực hoặc hai phía của một bộ phận trong hệ thống. Trong phòng sạch, thiết bị này thường được sử dụng để giám sát chênh áp giữa phòng sạch và hành lang, theo dõi tình trạng bộ lọc HEPA, kiểm soát phòng áp suất âm, phòng áp suất dương và đánh giá hoạt động của hệ thống HVAC.
Chi tiết
Bố trí máy móc ảnh hưởng trực tiếp đến hướng dòng khí và sự phân bố tiểu phân trong phòng sạch. Thiết bị đặt không phù hợp có thể tạo vùng xoáy, vùng khí tù và điểm tích tụ hạt, ngay cả khi lưu lượng gió và số lần trao đổi không khí vẫn đạt yêu cầu thiết kế.
Chi tiết
Trong thanh tra GMP, phòng sạch luôn là khu vực được đánh giá kỹ vì ảnh hưởng trực tiếp đến kiểm soát nhiễm, chất lượng sản phẩm và an toàn người sử dụng. Đoàn thanh tra không chỉ kiểm tra cấp độ sạch mà còn xem xét thiết kế, chênh áp, luồng khí, giám sát môi trường, vệ sinh, thẩm định và tính nhất quán của hồ sơ vận hành.
Chi tiết
Áp dụng các nguyên tắc GMP vào nhà máy mỹ phẩm là cần thiết để kiểm soát nguyên liệu, vệ sinh, sản xuất, lưu trữ và chất lượng thành phẩm. Tuy nhiên, áp dụng GMP không đồng nghĩa với việc sao chép toàn bộ tiêu chuẩn thiết kế, hệ thống HVAC, cấp sạch và phương pháp thẩm định của một nhà máy dược phẩm sang nhà máy mỹ phẩm.
Chi tiết
Phòng sạch dược và phòng sạch điện tử đều được thiết kế để kiểm soát môi trường sản xuất, đặc biệt là nồng độ tiểu phân trong không khí. Tuy nhiên, mục tiêu kiểm soát, tiêu chuẩn áp dụng, cấu hình HVAC, vật liệu hoàn thiện, thiết bị và phương pháp vận hành của hai loại phòng sạch có nhiều điểm khác biệt.
Chi tiết
Thiết kế hệ thống HVAC cho nhà máy sản xuất nhiều sản phẩm không chỉ là bài toán tính tải lạnh, lựa chọn AHU và bố trí đường ống gió. Đây là quá trình xây dựng một hệ thống kiểm soát môi trường có khả năng đáp ứng đồng thời nhiều quy trình sản xuất, nhiều đặc tính nguyên liệu và nhiều mức độ rủi ro khác nhau trong cùng một cơ sở.
Chi tiết
Cung cấp thiết bị phòng sạch chuyên dụng cho các nhà thầu
VP Hà Nội: 9/675 Lạc Long Quân, P. Tây Hồ, TP. Hà Nội
VP Hồ Chí Minh: 15/42 Phan Huy Ích, P. Tân Sơn, TP.HCM
Hotline:
Phản ánh chất lượng dịch vụ: 0949.0308.17
Email: [email protected]
HỆ THỐNG KHO HÀNG
Miền Bắc:
+ Ngõ 279 Phúc Lợi, Phường Phúc Lợi, Hà Nội
+ Xã Thiên Lộc, Hà Nội
Miền Nam:
+ Đường 48 tổ 40 KP6, Phường Hiệp Bình, Hồ Chí Minh
+ 104/4 đường Chợ Chiều, Phường Hố Nai, Đồng Nai
Nhà Máy:
+ Xã Vĩnh Phú, Tỉnh Phú Thọ.
© 2022 VCR Development By VNPedia.
