Sẵn sàng lên kế hoạch phòng sạch?

Chào mừng đến với Thiết bị phòng sạch VCR

FAQ: Yêu cầu nguyên liệu, hồ sơ lô và chuẩn bị thanh tra EU GMP cho nhà máy dược phẩm
06.03.2026

FAQ: Yêu cầu nguyên liệu, hồ sơ lô và chuẩn bị thanh tra EU GMP cho nhà máy dược phẩm

Trong quá trình chuẩn bị thanh tra EU GMP và đăng ký thuốc tại châu Âu, nhà máy dược phẩm phải đáp ứng các yêu cầu về nguyên liệu, hồ sơ lô và hệ thống kiểm soát chất lượng. Phần FAQ dưới đây giải thích những câu hỏi thường gặp liên quan đến API, tá dược, hồ sơ sản xuất và chuẩn bị thanh tra GMP.

Chi tiết
FAQ: Thẩm định thiết bị, hệ thống HVAC và phòng sạch trong nhà máy dược phẩm theo tiêu chuẩn EU GMP
06.03.2026

FAQ: Thẩm định thiết bị, hệ thống HVAC và phòng sạch trong nhà máy dược phẩm theo tiêu chuẩn EU GMP

Trong dự án xây dựng nhà máy dược phẩm đạt chuẩn EU GMP, các hệ thống phòng sạch, HVAC và thiết bị sản xuất cần được thẩm định để chứng minh khả năng vận hành ổn định và đáp ứng yêu cầu GMP. Phần FAQ dưới đây tổng hợp các câu hỏi quan trọng về qualification thiết bị, hệ thống HVAC và kiểm soát môi trường phòng sạch, dựa trên kinh nghiệm triển khai

Chi tiết
FAQ: EU GMP, CTD Dossier và quy trình thiết lập nhà máy dược phẩm đạt chuẩn châu Âu
06.03.2026

FAQ: EU GMP, CTD Dossier và quy trình thiết lập nhà máy dược phẩm đạt chuẩn châu Âu

EU GMP là tiêu chuẩn bắt buộc đối với các nhà máy muốn sản xuất hoặc xuất khẩu thuốc vào thị trường châu Âu. Quá trình này liên quan đến CTD dossier, thẩm định GMP, thiết lập hệ thống chất lượng và xây dựng phòng sạch đạt chuẩn. Bài viết tổng hợp các câu hỏi thường gặp để giúp doanh nghiệp hiểu rõ quy trình và yêu cầu kỹ thuật.

Chi tiết
FAQ: Thẩm định IQ/OQ/PQ trong hệ thống phòng sạch và thiết bị GMP
06.03.2026

FAQ: Thẩm định IQ/OQ/PQ trong hệ thống phòng sạch và thiết bị GMP

Thẩm định IQ/OQ/PQ là quy trình xác nhận thiết bị và hệ thống hoạt động đúng theo thiết kế trong các nhà máy đạt chuẩn GMP. Bài viết tổng hợp những câu hỏi thường gặp về IQ/OQ/PQ và vai trò của chúng trong hệ thống phòng sạch, cùng góc nhìn từ thiết bị phòng sạch VCR.

Chi tiết
FAQ: Lịch sử phòng sạch – Từ công nghiệp điện tử đến sản xuất dược phẩm hiện đại
06.03.2026

FAQ: Lịch sử phòng sạch – Từ công nghiệp điện tử đến sản xuất dược phẩm hiện đại

Phòng sạch là nền tảng của nhiều ngành công nghiệp như dược phẩm, điện tử và y tế. Từ những phòng kiểm soát bụi ban đầu đến các hệ thống đạt chuẩn quốc tế, công nghệ phòng sạch đã phát triển mạnh mẽ. Bài viết tổng hợp các câu hỏi thường gặp về lịch sử phòng sạch và vai trò của nó trong sản xuất hiện đại, cùng góc nhìn từ thiết bị phòng sạch VCR.

Chi tiết
FAQ về đồng hồ chênh áp phòng sạch: Khái niệm và kiến thức cơ bản
05.03.2026

FAQ về đồng hồ chênh áp phòng sạch: Khái niệm và kiến thức cơ bản

Đồng hồ chênh áp là thiết bị quan trọng trong hệ thống phòng sạch, giúp theo dõi sự chênh lệch áp suất giữa các khu vực nhằm duy trì luồng không khí đúng hướng và hạn chế nhiễm chéo. Việc giám sát chênh áp giúp phòng sạch vận hành ổn định và đáp ứng các tiêu chuẩn như ISO 14644 hoặc GMP.

Chi tiết