FAQ: Yêu cầu nguyên liệu, hồ sơ lô và chuẩn bị thanh tra EU GMP cho nhà máy dược phẩm
Trong quá trình chuẩn bị thanh tra EU GMP và đăng ký thuốc tại châu Âu, nhà máy dược phẩm phải đáp ứng các yêu cầu về nguyên liệu, hồ sơ lô và hệ thống kiểm soát chất lượng. Phần FAQ dưới đây giải thích những câu hỏi thường gặp liên quan đến API, tá dược, hồ sơ sản xuất và chuẩn bị thanh tra GMP.
Chi tiết






