Thiết bị thay lọc an toàn BIBO (Bag In Bag Out) phòng sạch là thiết bị được tạo ra để thay lọc với mục đích bảo vệ môi trường, đảm bảo cho sự an toàn của người vận hành. Thiết bị này thường được sử dụng trong các phòng sạch làm việc với các chất có nguy cơ sinh học, phóng xạ và các thành phần gây ung thư có độc tính cao.
Chi tiết
Trong môi trường phòng sạch, đặc biệt là các phòng sạch dược phẩm. Để đảm bảo sản xuất ra các sản phẩm đạt yêu cầu tiêu chuẩn chất lượng thì nó cần rất nhiều các thiết bị khác nhau. Và thiết bị mà chúng ta chuẩn bị tìm hiểu – Downflow Booth cũng là một trong số đó.
Chi tiết
FAT - Factory Acceptance Test, nghiệm thu xuất xưởng là một quy trình cần có đối với các thiết bị phòng sạch. Vậy bạn có biết quy trình và kế hoạch thực hiện FAT cho các thiết bị phòng sạch yêu cầu như thế nào không?
Chi tiết
BIBO – Bag In Bag Out là một thiết bị yêu cầu tính an toàn cao. Để đảm bảo cho yêu cầu đó, BIBO có một phụ kiện không thể thiếu là cổng khử trùng. Và bài viết này chúng ta sẽ tìm hiểu về phụ kiện này, xem ứng dụng của nó thế nào?
Chi tiết
Buồng cân nguyên liệu hay còn gọi là Dispensing Booth là thiết bị có thể cung cấp một môi trường sạch với áp suất âm tự tuần hoàn. Đây là thiết bị thường được sử dụng trong ngành dược phẩm và là một thiết bị cần thiết để bảo vệ người vận hành và môi trường phòng sạch.
Chi tiết
Công nghệ phòng sạch hiện đang được ứng dụng rộng rãi trong lĩnh vực bán dẫn điện tử, thiết bị y tế, dược phẩm, vệ sinh thực phẩm, công nghệ sinh học, y tế và nhiều lĩnh vực khác. Với sự tiến bộ của công nghệ, các yêu cầu về phòng sạch ngày càng cao.
Chi tiết
Khi các nhà máy mua thiết bị để lắp đặt trong hệ thống sản xuất của mình thì cần phải làm một số công việc liên quan đến thẩm định. Một trong số đó là PQ – Thẩm định hiệu năng. Và ở bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu xem PQ là gì và Thẩm định hiệu năng cho các thiết bị đáp ứng tiêu chuẩn GMP.
Chi tiết
IQ - Installation Qualification (Thẩm định lắp đặt) là chứng minh bằng tài liệu rằng thiết bị và quy trình đã được xây dựng và lắp đặt phù hợp với các tiêu chuẩn thiết kế.
Chi tiết
Thẩm định thiết kế (DQ - Design Qualification) là quá trình kiểm tra các số liệu của tài liệu thiết kế và các đặc điểm kỹ thuật nhằm làm cho thiết kế phù hợp với các yêu cầu của quy trình, sản xuất, GMP và quy chế.
Chi tiết
OQ - Thẩm định vận hành là một quy trình không thể thiếu đối với các nhà máy tiêu chuẩn. Trong bài viết này, hãy cùng Thiết bị phòng sạch VCR tìm hiểu xem OQ là gì và bộ tài liệu này yêu cầu những gì nhé.
Chi tiết
Cung cấp thiết bị phòng sạch chuyên dụng cho các nhà thầu
VP Hà Nội: 9/675 Lạc Long Quân, P. Xuân La, Q. Tây Hồ, TP. Hà Nội
VP Hồ Chí Minh: 15/42 Phan Huy Ích, P.15, Q. Tân Bình, TP.HCM
Hotline:
Phản ánh chất lượng dịch vụ: 0949.0308.17
Email: [email protected]
HỆ THỐNG KHO HÀNG
Miền Bắc:
+ Ngõ 279 Phúc Lợi, Phúc Lợi, Long Biên, Hà Nội
+ Kim Chung, Đông Anh, Hà Nội
Miền Nam:
+ Đường 48 tổ 40 KP6, Phường Hiệp Bình Chánh, Tp. Thủ Đức, Hồ Chí Minh
+ 104/4 đường Chợ Chiều, Hố Nai 3, Trảng Bom, Đồng Nai
Nhà Máy:
+ Xã An Tường, Huyện Vĩnh Tường, Tỉnh Vĩnh Phúc.
© 2022 VCR Development By VNPedia.
