Ở Phần 1, chúng ta đã tìm hiểu về Tổng quát, thẩm định, các quy trình làm việc theo chuẩn GMP. Tiếp nối với phần 2 chúng ta sẽ tìm hiểu việc đào tạo và phát triển nhân viên, bảo dưỡng và thiết kế nhà xưởng để đạt tiêu chuẩn GMP.
Chi tiết
Vấn đề ATTP đối với các Thực phẩm chức năng đang ngày càng nhức nhối. Và có một giải pháp giúp giải quyết vấn đề trên, đó chính là áp dụng GMP. Vậy tại sao cần phải áp dụng GMP cho thực phẩm chức năng? Tiêu chuẩn GMP mang lại những lợi ích gì?
Chi tiết
Chương trình Hợp tác Thanh tra Dược phẩm (PIC / S) tập hợp các thanh tra từ hơn 50 quốc gia. Các hướng dẫn của PIC / S nhằm mục đích hỗ trợ công việc của thanh tra viên, cung cấp cách tiếp cận hài hòa để thanh tra GMP / GDP đến các nhà máy sản xuất API và
Chi tiết
Một phòng thí nghiệm vi sinh vật dược phẩm chủ yếu liên quan đến ba thử nghiệm chính. Thứ nhất, là các thử nghiệm kiểm tra vô trùng. Thứ hai, có xác định, phát hiện, cô lập và định lượng các vi sinh vật.
Chi tiết![[Cập nhật 2024] Tiêu chuẩn ISO 14644 - TCVN 8664 – Tiêu chuẩn dành cho phòng sạch](/vcr-media/crop/351_300/22/8/11/tieu-chuan-quoc-gia-ve-phong-sach.jpg)
Phòng sạch là một môi trường đặc biệt, cần đáp ứng nhiều tiêu chuẩn đặc biệt. Và nếu biết đến phòng sạch, chắc hẳn bạn sẽ biết đến ISO 14644 – Tiêu chuẩn dành cho phòng sạch của hệ thống tiêu chuẩn thế giới.
Chi tiết![7 Nguyên tắc và quy trình 12 bước xây dựng HACCP [CHI TIẾT]](/vcr-media/crop/351_300/22/8/24/haccp-la-gi.jpg)
HACCP là gì? 7 Nguyên tắc HACCP gồm những gì? 12 bước để xây dựng. Độ quan trọng của tiêu chuẩn này cho ngành thực phẩm ra sao.
Chi tiết
Bài viết này mô tả tác động đối với thiết kế của một thiết bị cách ly isolator để xử lý vô trùng và cách giám sát các chiến lược kiểm soát ô nhiễm so với thiết bị cách ly isolator.
Chi tiết
Chốt gió là một không gian khép kín giới hạn bởi hai hay nhiều cửa đi đặt giữa hai hay nhiều phòng (ví dụ giữa các phòng có độ sạch khác nhau) nhằm mục đích kiểm soát luồng không khí lưu thông giữa các phòng.
Chi tiết
Khi các nhà máy mua thiết bị để lắp đặt trong hệ thống sản xuất của mình thì cần phải làm một số công việc liên quan đến thẩm định. Một trong số đó là PQ – Thẩm định hiệu năng. Và ở bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu xem PQ là gì và Thẩm định hiệu năng cho các thiết bị đáp ứng tiêu chuẩn GMP.
Chi tiết
Cung cấp thiết bị phòng sạch chuyên dụng cho các nhà thầu
VP Hà Nội: 9/675 Lạc Long Quân, P. Tây Hồ, TP. Hà Nội
VP Hồ Chí Minh: 15/42 Phan Huy Ích, P. Tân Sơn, TP.HCM
Hotline:
Phản ánh chất lượng dịch vụ: 0949.0308.17
Email: [email protected]
HỆ THỐNG KHO HÀNG
Miền Bắc:
+ Ngõ 279 Phúc Lợi, Phường Phúc Lợi, Hà Nội
+ Xã Thiên Lộc, Hà Nội
Miền Nam:
+ Đường 48 tổ 40 KP6, Phường Hiệp Bình Chánh, Hồ Chí Minh
+ 104/4 đường Chợ Chiều, Phường Hố Nai, Đồng Nai
Nhà Máy:
+ Xã Vĩnh Tường, Tỉnh Vĩnh Phúc.
© 2022 VCR Development By VNPedia.
