Contact with Vietnamecleanroom via phone call
Contact with Vietnamecleanroom via Zalo
Contact with Vietnamecleanroom via Messenger
Contact with Vietnamecleanroom via Viber
phone
Gọi điện
zalo
Zalo
messenger
Messenger
viber
Viber

Chào mừng đến với Thiết bị phòng sạch VCR

Công nghệ phân tích quy trình (PAT) trong dược phẩm
04.06.2022

Công nghệ phân tích quy trình (PAT) trong dược phẩm

Dược phẩm là một trong những ngành có yêu cầu rất cao. Các doanh nghiệp Dược cần phải tuân thủ các tiêu chuẩn, sử dụng các công nghệ, quy trình và phương pháp đặc biệt trong quy trình sản xuất. Và Công nghệ phân tích quy trình - Process Analytical à một trong số đó.

Chi tiết
Tìm hiểu về CFR 21 trong ngành dược phẩm
04.06.2022

Tìm hiểu về CFR 21 trong ngành dược phẩm

CFR là gì? CFR 21 là gì? Vì sao cần tuân thủ CFR 21 trong quá trình sản xuất dược phẩm. Cùng tìm câu trả lời cho những câu hỏi đó ở bài viết này nhé.

Chi tiết
Bào chế thuốc là gì và lý do thuốc có nhiều dạng bào chế khác nhau
04.06.2022

Bào chế thuốc là gì và lý do thuốc có nhiều dạng bào chế khác nhau

Để phù hợp cho việc chữa bệnh, thuốc hiện tại có nhiều dạng bào chế khác nhau. Bạn có biết có các dạng bào chế thuốc nào không?

Chi tiết
Phân loại nước sử dụng trong Dược phẩm
04.06.2022

Phân loại nước sử dụng trong Dược phẩm

Các loại nước trong Dược phẩm: Nước uống, Nước tinh khiết, Nước pha tiêm tiêm, Nước vi khuẩn để tiêm, Nước vô trùng để tiêm, nước vô trùng để hít.

Chi tiết
4 Vấn đề phổ biến nhất đối với quy trình CAPA
04.06.2022

4 Vấn đề phổ biến nhất đối với quy trình CAPA

Một quy trình CAPA hiệu quả sẽ giúp những người quản lý chất lượng xác định các khu vực không phù hợp và kích hoạt các biện pháp đối phó thích hợp cần thiết để ngăn ngừa và giải quyết các vấn đề về chất lượng.

Chi tiết
EMA là gì? Những lợi ích mà EMA mang đến cho ngành dược phẩm
04.06.2022

EMA là gì? Những lợi ích mà EMA mang đến cho ngành dược phẩm

Ở bất kỳ quốc gia nào thì quản lý thị trường dược phẩm luôn là một bước quan trọng để đảm bảo chất lượng của từng sản phẩm. Và đối với một thị trường khắt khe như thị trường châu Âu thì điều này lại càng quan trọng.

Chi tiết
Tiêu chuẩn nước tinh khiết theo GMP WHO yêu cầu như thế nào
04.06.2022

Tiêu chuẩn nước tinh khiết theo GMP WHO yêu cầu như thế nào

Tiêu chuẩn nước tinh khiết theo GMP WHO cũng tương đương với tiêu chuẩn nước tinh khiết theo Dược điển Việt Nam V. Các yêu cầu về nước đối với quy trình sản xuất dược phẩm cần phải tuân thủ tiêu chuẩn GMP WHO.

Chi tiết
Những nguyên tắc cần thiết khi làm việc trong phòng thí nghiệm
04.06.2022

Những nguyên tắc cần thiết khi làm việc trong phòng thí nghiệm

Để đảm bảo an toàn, tránh những trường hợp đáng tiếc xảy ra khi làm việc trong phòng thí nghiệm, mỗi cán bộ phải thuộc nắm vững các quy trình, quy phạm. Việc trang bị và sử dụng các thiết bị bảo hộ lao động là điều vô cùng cần thiết.

Chi tiết
Thiết kế kỹ thuật phòng thí nghiệm vô trùng
04.06.2022

Thiết kế kỹ thuật phòng thí nghiệm vô trùng

Phòng thí nghiệm vô trùng được sử dụng chủ yếu để nghiên cứu và sử dụng trong vi sinh, y sinh, hóa sinh, thí nghiệm động vật, tái tổ hợp gen, sinh phẩm, gọi chung là phòng thí nghiệm sạch, phòng xét nghiệm an toàn sinh học.

Chi tiết
Tiêu chuẩn thiết kế phòng thí nghiệm và cách thiết kế tối ưu
04.06.2022

Tiêu chuẩn thiết kế phòng thí nghiệm và cách thiết kế tối ưu

Phòng thí nghiệm là một môi trường có các yêu cầu đặc biệt vậy nên việc thiết kế cũng có những đặc điểm riêng biệt. Trong bài viết này, chúng ta sẽ cùng nhau tìm hiểu về tiêu chuẩn thiết kế phòng thí nghiệm và cách để thiết kế một phòng Lab tối ưu nhất.

Chi tiết