04.06.2022
Thuật ngữ và quy định về các dạng bào chế dùng cho đăng ký thuốc
Các thuật ngữ về dạng bào chế dùng trong đăng ký thuốc theo tiếng Anh và tiếng Việt TT Dạng bào chế (tiếng Việt) Dạng bào chế (tiếng Anh) .
Chi tiết
04.06.2022
Công nghệ phân tích quy trình (PAT) trong dược phẩm
Dược phẩm là một trong những ngành có yêu cầu rất cao. Các doanh nghiệp Dược cần phải tuân thủ các tiêu chuẩn, sử dụng các công nghệ, quy trình và phương pháp đặc biệt trong quy trình sản xuất. Và Công nghệ phân tích quy trình - Process Analytical à một trong số đó.
Chi tiết
04.06.2022
Tìm hiểu về CFR 21 trong ngành dược phẩm
CFR là gì? CFR 21 là gì? Vì sao cần tuân thủ CFR 21 trong quá trình sản xuất dược phẩm. Cùng tìm câu trả lời cho những câu hỏi đó ở bài viết này nhé.
Chi tiết
04.06.2022
Bào chế thuốc là gì và lý do thuốc có nhiều dạng bào chế khác nhau
Để phù hợp cho việc chữa bệnh, thuốc hiện tại có nhiều dạng bào chế khác nhau. Bạn có biết có các dạng bào chế thuốc nào không?
Chi tiết
04.06.2022
Phân loại nước sử dụng trong Dược phẩm
Các loại nước trong Dược phẩm: Nước uống, Nước tinh khiết, Nước pha tiêm tiêm, Nước vi khuẩn để tiêm, Nước vô trùng để tiêm, nước vô trùng để hít.
Chi tiết
04.06.2022
4 Vấn đề phổ biến nhất đối với quy trình CAPA
Một quy trình CAPA hiệu quả sẽ giúp những người quản lý chất lượng xác định các khu vực không phù hợp và kích hoạt các biện pháp đối phó thích hợp cần thiết để ngăn ngừa và giải quyết các vấn đề về chất lượng.
Chi tiết
04.06.2022
EMA là gì? Những lợi ích mà EMA mang đến cho ngành dược phẩm
Ở bất kỳ quốc gia nào thì quản lý thị trường dược phẩm luôn là một bước quan trọng để đảm bảo chất lượng của từng sản phẩm. Và đối với một thị trường khắt khe như thị trường châu Âu thì điều này lại càng quan trọng.
Chi tiết
04.06.2022
Tiêu chuẩn nước tinh khiết theo GMP WHO yêu cầu như thế nào
Tiêu chuẩn nước tinh khiết theo GMP WHO cũng tương đương với tiêu chuẩn nước tinh khiết theo Dược điển Việt Nam V. Các yêu cầu về nước đối với quy trình sản xuất dược phẩm cần phải tuân thủ tiêu chuẩn GMP WHO.
Chi tiết
04.06.2022
Những nguyên tắc cần thiết khi làm việc trong phòng thí nghiệm
Để đảm bảo an toàn, tránh những trường hợp đáng tiếc xảy ra khi làm việc trong phòng thí nghiệm, mỗi cán bộ phải thuộc nắm vững các quy trình, quy phạm. Việc trang bị và sử dụng các thiết bị bảo hộ lao động là điều vô cùng cần thiết.
Chi tiết
04.06.2022
Thiết kế kỹ thuật phòng thí nghiệm vô trùng
Phòng thí nghiệm vô trùng được sử dụng chủ yếu để nghiên cứu và sử dụng trong vi sinh, y sinh, hóa sinh, thí nghiệm động vật, tái tổ hợp gen, sinh phẩm, gọi chung là phòng thí nghiệm sạch, phòng xét nghiệm an toàn sinh học.
Chi tiếtBài xem nhiều
-
Các tên gọi khác của VHP Pass Box: VHP Passbox, Transfer Hatch và Pass Through Box
Thứ sáu, 05/06/2026 | 21:22 -
FAQ về khái niệm VHP Pass Box
Thứ sáu, 05/06/2026 | 19:40 -
Static Pass Box là gì? Cấu tạo, nguyên lý hoạt động và ứng dụng trong phòng sạch
Thứ sáu, 12/06/2026 | 16:34 -
VHP Pass Box là gì? Cấu tạo, nguyên lý hoạt động và ứng dụng trong phòng sạch
Thứ sáu, 12/06/2026 | 15:59 -
FAQ: Bao lâu thì cần cải tạo phòng sạch?
Thứ hai, 08/06/2026 | 11:37
