Cửa phòng sạch là yếu tố then chốt đảm bảo kiểm soát ô nhiễm và áp suất trong các khu vực như phòng cân, đóng gói và QC theo chuẩn GMP, nhưng làm sao để chọn đúng? Khám phá tiêu chí lựa chọn cửa phù hợp cho từng khu vực, từ độ kín khí, vật liệu đến hệ thống interlock, giúp tối ưu vận hành và vượt qua thẩm định GMP.
Chi tiết
Cửa phòng sạch đóng vai trò then chốt trong việc duy trì môi trường vô trùng theo chuẩn GMP, nhưng các lỗi như hở khí, thiếu interlock hay vật liệu không phù hợp có thể gây nhiễm chéo và cản trở thẩm định. Khám phá các lỗi thường gặp, nguyên nhân và giải pháp để đảm bảo hệ thống cửa đạt yêu cầu GMP và vượt qua thẩm định hiệu quả.
Chi tiết
Cửa phòng sạch là yếu tố then chốt đảm bảo môi trường vô trùng và áp suất ổn định theo chuẩn GMP, nhưng nên chọn cửa trượt hay cửa bản lề? Tìm hiểu so sánh chi tiết giữa cửa trượt, cửa bản lề và cửa cuốn tốc độ cao, từ ưu nhược điểm đến ứng dụng thực tiễn, giúp doanh nghiệp lựa chọn giải pháp tối ưu cho phòng sạch.
Chi tiết
Trong hệ thống phòng sạch của nhà máy dược phẩm, FFU – Fan Filter Unit đóng vai trò như “lá phổi” giúp duy trì dòng khí sạch, loại bỏ bụi mịn và vi sinh vật, đảm bảo cấp độ sạch đạt chuẩn GMP. Thiết bị này thường vận hành liên tục 24/7, đặc biệt trong các khu vực sản xuất vô trùng hoặc chiết rót.
Chi tiết
Việc nghiệm thu lắp đặt FFU (Fan Filter Unit) không chỉ là bước cuối cùng trước khi bàn giao công trình phòng sạch, mà còn là yếu tố quyết định hiệu suất vận hành lâu dài. Một vài sai sót nhỏ trong kiểm tra có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến độ sạch và an toàn sản xuất.
Chi tiết
Trong hệ thống phòng sạch, Pass Box đóng vai trò trung chuyển vật phẩm giữa các khu vực có mức độ sạch khác nhau nhằm hạn chế nhiễm chéo. Để đảm bảo hoạt động an toàn, hiệu quả và tránh mở hai cửa cùng lúc, hệ thống interlock được ứng dụng như một giải pháp kiểm soát bắt buộc
Chi tiết
Trong một hệ thống phòng sạch đạt chuẩn GMP WHO, mọi thiết bị – dù là nhỏ như Pass Box cũng cần được kiểm soát chặt chẽ và có khả năng truy xuất toàn bộ lịch sử sử dụng và bảo trì. Đó là lý do vì sao việc ghi nhật ký vận hành và bảo trì Pass Box không chỉ là một khuyến nghị, mà là một yêu cầu bắt buộc được nêu rõ trong các tiêu chuẩn GMP.
Chi tiết
Trong dây chuyền sản xuất thuốc tiêm – nơi đòi hỏi mức độ vô trùng tuyệt đối, mỗi điểm trung chuyển vật phẩm đều tiềm ẩn nguy cơ đưa vi sinh vào khu vực sạch. Đó là lý do vì sao Pass Box, dù chỉ là một thiết bị trung gian, lại đóng vai trò then chốt trong việc kiểm soát nhiễm chéo và duy trì áp suất phòng sạch ổn định.
Chi tiết
Trong môi trường sản xuất dược phẩm đạt chuẩn GMP, mọi hành vi thao tác đều phải được kiểm soát chặt chẽ để tránh nguy cơ nhiễm chéo, tạp nhiễm và sai lệch quy trình.
Chi tiết
Trong thiết kế phòng sạch đạt chuẩn GMP, Pass Box là thiết bị không thể thiếu để trung chuyển vật phẩm giữa các khu vực có cấp độ sạch khác nhau.
Chi tiết
Cung cấp thiết bị phòng sạch chuyên dụng cho các nhà thầu
VP Hà Nội: 9/675 Lạc Long Quân, P. Xuân La, Q. Tây Hồ, TP. Hà Nội
VP Hồ Chí Minh: 15/42 Phan Huy Ích, P.15, Q. Tân Bình, TP.HCM
Hotline:
Phản ánh chất lượng dịch vụ: 0949.0308.17
Email: [email protected]
HỆ THỐNG KHO HÀNG
Miền Bắc:
+ Ngõ 279 Phúc Lợi, Phúc Lợi, Long Biên, Hà Nội
+ Kim Chung, Đông Anh, Hà Nội
Miền Nam:
+ Đường 48 tổ 40 KP6, Phường Hiệp Bình Chánh, Tp. Thủ Đức, Hồ Chí Minh
+ 104/4 đường Chợ Chiều, Hố Nai 3, Trảng Bom, Đồng Nai
Nhà Máy:
+ Xã An Tường, Huyện Vĩnh Tường, Tỉnh Vĩnh Phúc.
© 2022 VCR Development By VNPedia.
