Sẵn sàng lên kế hoạch phòng sạch?

Chào mừng đến với Thiết bị phòng sạch VCR

APCTEE 2026 – Triển lãm Công nghệ và Thiết bị Phòng sạch Châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 10
22.09.2026

APCTEE 2026 – Triển lãm Công nghệ và Thiết bị Phòng sạch Châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 10

APCTEE 2026 diễn ra tại Quảng Châu, quy tụ doanh nghiệp thiết bị, HVAC, lọc khí và công nghệ phòng sạch. VCR cử đại diện tham gia nhằm nghiên cứu công nghệ, tìm kiếm đối tác và cập nhật xu hướng mới của ngành.

Chi tiết
Ứng dụng và phân biệt áp suất âm - áp suất dương trong thiết kế phòng sạch y tế
21.09.2026

Ứng dụng và phân biệt áp suất âm - áp suất dương trong thiết kế phòng sạch y tế

Trong các cơ sở y tế, kiểm soát áp suất giữa các phòng không đơn thuần là một yêu cầu của hệ thống điều hòa không khí. Nó là một trong những công cụ quan trọng để quyết định không khí sẽ di chuyển từ đâu đến đâu, qua đó hỗ trợ hạn chế sự lan truyền của tác nhân truyền nhiễm hoặc bảo vệ những khu vực và đối tượng đặc biệt nhạy cảm với nhiễm bẩn.

Chi tiết
Phòng sạch đóng vai trò gì trong hệ thống quản lý chất lượng toàn nhà máy?
21.09.2026

Phòng sạch đóng vai trò gì trong hệ thống quản lý chất lượng toàn nhà máy?

Khi nhắc đến phòng sạch, nhiều người thường nghĩ đến một khu vực có tường tấm vách, cửa kín, hệ thống điều hòa không khí và các bộ lọc HEPA. Trong cách nhìn này, phòng sạch giống như một hạng mục kỹ thuật của nhà máy: thiết kế, thi công, đo hạt, nghiệm thu rồi bàn giao cho bộ phận sản xuất. Nhưng với những ngành có yêu cầu chất lượng cao như dược phẩm, công nghệ sinh học, bán dẫn, thiết bị y tế hay điện tử chính xác, cách nhìn đó ngày càng trở nên không đầy đủ.

Chi tiết
Kích thước hạt 0,1 µm, 0,3 µm, 0,5 µm là gì và tại sao chúng quan trọng trong phòng sạch?
17.09.2026

Kích thước hạt 0,1 µm, 0,3 µm, 0,5 µm là gì và tại sao chúng quan trọng trong phòng sạch?

Trong phòng sạch, những con số 0,1 µm, 0,3 µm và 0,5 µm xuất hiện ở rất nhiều nơi: trên màn hình máy đếm hạt, trong báo cáo cấp ISO, tài liệu kỹ thuật của bộ lọc HEPA, hồ sơ thẩm định và tiêu chuẩn sản xuất. Vì xuất hiện quá thường xuyên, chúng dễ tạo cảm giác đây chỉ là ba mốc kích thước cần ghi nhớ. Trên thực tế, phía sau ba con số nhỏ bé ấy là ba câu chuyện khác nhau về cách hạt tồn tại, di chuyển, bị lọc và ảnh hưởng đến sản phẩm.

Chi tiết
Nhiễm bẩn bề mặt trong phòng sạch là gì? Nguyên nhân, rủi ro và cách kiểm soát
17.09.2026

Nhiễm bẩn bề mặt trong phòng sạch là gì? Nguyên nhân, rủi ro và cách kiểm soát

Khi nói đến độ sạch của một phòng sạch, phần lớn sự chú ý thường dành cho không khí. Người ta đo số lượng hạt, kiểm tra bộ lọc HEPA, tính số lần trao đổi khí và xác định cấp sạch ISO. Nhưng sản phẩm không chỉ tiếp xúc với không khí. Nó còn tiếp xúc với bàn thao tác, dụng cụ, thiết bị... Một căn phòng có không khí rất sạch vẫn có thể gây lỗi sản phẩm nếu những bề mặt này mang chất nhiễm mà hệ thống đếm hạt trong không khí không phát hiện được.

Chi tiết
Nhiễm hóa học là gì? Hướng dẫn kiểm soát nhiễm hóa học trong phòng sạch
17.09.2026

Nhiễm hóa học là gì? Hướng dẫn kiểm soát nhiễm hóa học trong phòng sạch

Trong nhiều năm, khi nói đến contamination - sự nhiễm trong phòng sạch, người ta thường nghĩ ngay đến bụi. Điều này dễ hiểu vì cấp sạch ISO được xác định chủ yếu thông qua nồng độ hạt trong không khí, còn bộ lọc HEPA là một trong những biểu tượng quen thuộc nhất của phòng sạch. Nhưng một môi trường có rất ít hạt vẫn có thể chứa axit, bazơ, hợp chất hữu cơ, ion hoặc chất nhiễm ở cấp độ phân tử đủ để làm hỏng một wafer - tấm bán dẫn, thay đổi tính chất bề mặt hoặc gây sai lệch quá trình.

Chi tiết
10 công nghệ đang định hình phòng sạch thế hệ mới
16.09.2026

10 công nghệ đang định hình phòng sạch thế hệ mới

Trong nhiều năm, hình ảnh quen thuộc của một phòng sạch là trần kín những bộ lọc HEPA, sàn epoxy, nhân viên mặc trang phục bảo hộ và một màn hình hiển thị chênh áp ở cửa. Khi cần nâng cấp mức độ sạch, giải pháp thường là tăng lưu lượng khí, tăng số lượng bộ lọc hoặc nâng cấp cấp độ ISO. Nhưng cách tiếp cận này đang dần thay đổi. Phòng sạch thế hệ mới không nhất thiết phải đưa toàn bộ căn phòng lên mức sạch cao hơn; nó cố gắng kiểm soát sự nhiễm chính xác hơn tại nơi rủi ro thực sự xuất hiện.

Chi tiết
Sản xuất nhiều sản phẩm trong cùng một nhà máy: Khi nào cần tách biệt khu vực sản xuất?
12.09.2026

Sản xuất nhiều sản phẩm trong cùng một nhà máy: Khi nào cần tách biệt khu vực sản xuất?

Sản xuất nhiều sản phẩm trong cùng một nhà máy là mô hình phổ biến trong ngành dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm, hóa chất, điện tử và thiết bị y tế. Thay vì xây dựng một cơ sở riêng cho từng sản phẩm, doanh nghiệp có thể dùng chung mặt bằng, kho, phòng thay đồ, hệ thống phụ trợ và một phần thiết bị sản xuất.

Chi tiết
Mức độ phát sinh bụi của thuốc dạng bột và dạng nang
11.09.2026

Mức độ phát sinh bụi của thuốc dạng bột và dạng nang

Trong sản xuất dược phẩm, bụi không chỉ là vấn đề vệ sinh nhà xưởng. Những hạt bột phát sinh trong quá trình mở bao, lấy mẫu, cân chia, rây, trộn, cấp liệu hay đóng nang có thể ảnh hưởng trực tiếp đến người vận hành, gây nhiễm chéo giữa các sản phẩm và làm tăng tải cho hệ thống HVAC cũng như bộ lọc HEPA. Mức độ phát sinh bụi lại không giống nhau giữa nguyên liệu dạng bột, dạng hạt và thuốc dạng nang.

Chi tiết
Mô hình EPC trong dự án phòng sạch - Ưu và nhược điểm so với chia nhỏ gói thầu
11.09.2026

Mô hình EPC trong dự án phòng sạch - Ưu và nhược điểm so với chia nhỏ gói thầu

Một dự án phòng sạch không đơn thuần là tập hợp của nhiều hạng mục kỹ thuật đặt cạnh nhau. HVAC, panel, trần, sàn, điện, BMS, PCCC, cửa, Pass Box, HEPA Box, FFU hay các hệ thống phụ trợ đều có mối liên hệ trực tiếp với nhau. Chỉ cần một thay đổi nhỏ ở một hệ thống cũng có thể kéo theo hàng loạt điều chỉnh ở các hệ thống còn lại. Chính đặc điểm này khiến việc tổ chức mô hình triển khai dự án trở thành một quyết định quan trọng ngay từ giai đoạn đầu tư.

Chi tiết