Tiêu chuẩn JAPAN GMP là gì? Lợi ích mà JAPAN GMP mang lại
Khái niệm về tiêu chuẩn JAPAN GMP? Quy trình để đạt được chứng nhận JAPAN GMP như thế nào? Lợi ích mà tiêu chuẩn này mang lại đối với các doanh nghiệp và người tiêu dùng.
Chi tiếtKhái niệm về tiêu chuẩn JAPAN GMP? Quy trình để đạt được chứng nhận JAPAN GMP như thế nào? Lợi ích mà tiêu chuẩn này mang lại đối với các doanh nghiệp và người tiêu dùng.
Chi tiếtISO 16890 là bộ tiêu chuẩn quy định phân loại bộ lọc hạt cho không khí trong nhà. Tiêu chuẩn mới này, có hiệu lực từ cuối năm 2016, đã thay thế tiêu chuẩn Châu Âu EN 779 vào giữa năm 2018.
Chi tiếtSOP hay quy trình thao tác chuẩn là một phần không thể thiếu trong hầu hết các hoạt động sản xuất, mua bán hiện nay. Và nhà thuốc cũng không ngoại lệ, bạn có biết các SOP cơ bản trong nhà thuốc GPP gồm những gì không?
Chi tiếtSắp xếp thuốc trong nhà thuốc là công việc hết sức cần thiết. Đặc biệt với các nhà thuốc GPP, sau quá trình tạo dựng nhà thuốc thì chúng ta cần phải chú ý đến việc sắp xếp thuốc.
Chi tiếtHồ sơ tài liệu là một trong những nội dung quan trọng của doanh nghiệp nếu muốn thực hiện tốt tiêu chuẩn GMP. Đây là cơ sở để các cơ quan thẩm định đánh giá mức độ tuân thủ của cơ sở sản xuất và đảm bảo mọi hoạt động được diễn ra dưới điều kiện thuận lợi và có kiểm soát.
Chi tiếtThẩm định gpp là công việc cần thiết để được cấp chứng nhận này cho nhà thuốc. Và để vượt qua thẩm định thì các nhà thuốc cần phải trả lời được các câu hỏi của đoàn kiểm tra.
Chi tiếtMục tiêu của việc đánh giá doanh nghiệp theo tiêu chuẩn GMP không chỉ để xem xét mức độ tuân thủ của cơ sở sản xuất mà còn nhằm đảm bảo an toàn tiêu dùng cho khách hàng.
Chi tiếtNhững mối nguy hiểm của Điện trong phòng thí nghiệm là những mối nguy hiểm nào? Những rủi ro khi sử dụng điện trong phòng thí nghiệm? Quy tắc làm việc với các thiết bị điện
Chi tiếtThực hành bảo quản thuốc tốt hay Good Storage Practice (GSP) đóng một vai trò không thể thiếu trong các công ty, tổ chức và tổ chức về dược phẩm. Mỗi một đơn vị đều được yêu cầu chứng minh không chỉ quản lý hiệu quả mà còn bảo quản hiệu quả các sản phẩm.
Chi tiếtTheo thông tư 18/2019/TT-BYT của bộ Y Tế ban hành, từ ngày 17.7.2019 tất cả các nhà máy sản xuất dược phẩm bắt buộc phải có chứng nhận GMP để được tham gia vào hoạt động sản xuất. Trong bài viết này, Thiết bị phòng sạch VCR sẽ cung cấp các thông tin về nhà máy dược GMP và danh sách các nhà máy dược đạt chuẩn GMP.
Chi tiết