Sẵn sàng lên kế hoạch phòng sạch?

Chào mừng đến với Thiết bị phòng sạch VCR

Đồng hồ đo áp suất vi sai là gì? Vai trò trong kiểm soát chênh áp phòng sạch
31.07.2026

Đồng hồ đo áp suất vi sai là gì? Vai trò trong kiểm soát chênh áp phòng sạch

Đồng hồ đo áp suất vi sai là thiết bị dùng để xác định sự khác biệt áp suất giữa hai vị trí. Trong phòng sạch, thiết bị thường được lắp giữa phòng và hành lang, giữa hai khu vực có cấp sạch khác nhau hoặc ở hai phía của bộ lọc HEPA. Việc lựa chọn đúng dải đo, lắp đúng cổng áp suất cao và thấp, đồng thời hiệu chuẩn định kỳ sẽ giúp kết quả đo chính xác và đáng tin cậy.

Chi tiết
Áp kế vi sai là gì? Phân loại, nguyên lý và ứng dụng thực tế
31.07.2026

Áp kế vi sai là gì? Phân loại, nguyên lý và ứng dụng thực tế

Áp kế vi sai là thiết bị dùng để đo sự khác biệt áp suất giữa hai điểm, hai khu vực hoặc hai phía của một bộ phận trong hệ thống. Trong phòng sạch, thiết bị này thường được sử dụng để giám sát chênh áp giữa phòng sạch và hành lang, theo dõi tình trạng bộ lọc HEPA, kiểm soát phòng áp suất âm, phòng áp suất dương và đánh giá hoạt động của hệ thống HVAC.

Chi tiết
Ảnh hưởng của bố trí thiết bị đến phân bố hạt trong phòng sạch: Phân tích layout máy móc và vùng xoáy
23.07.2026

Ảnh hưởng của bố trí thiết bị đến phân bố hạt trong phòng sạch: Phân tích layout máy móc và vùng xoáy

Bố trí máy móc ảnh hưởng trực tiếp đến hướng dòng khí và sự phân bố tiểu phân trong phòng sạch. Thiết bị đặt không phù hợp có thể tạo vùng xoáy, vùng khí tù và điểm tích tụ hạt, ngay cả khi lưu lượng gió và số lần trao đổi không khí vẫn đạt yêu cầu thiết kế.

Chi tiết
Thanh tra GMP thường tập trung vào điểm nào trong phòng sạch?
23.07.2026

Thanh tra GMP thường tập trung vào điểm nào trong phòng sạch?

Trong thanh tra GMP, phòng sạch luôn là khu vực được đánh giá kỹ vì ảnh hưởng trực tiếp đến kiểm soát nhiễm, chất lượng sản phẩm và an toàn người sử dụng. Đoàn thanh tra không chỉ kiểm tra cấp độ sạch mà còn xem xét thiết kế, chênh áp, luồng khí, giám sát môi trường, vệ sinh, thẩm định và tính nhất quán của hồ sơ vận hành.

Chi tiết
Sai lầm khi áp dụng GMP dược cho nhà máy mỹ phẩm: Rủi ro thiết kế quá mức và tăng chi phí đầu tư
23.07.2026

Sai lầm khi áp dụng GMP dược cho nhà máy mỹ phẩm: Rủi ro thiết kế quá mức và tăng chi phí đầu tư

Áp dụng các nguyên tắc GMP vào nhà máy mỹ phẩm là cần thiết để kiểm soát nguyên liệu, vệ sinh, sản xuất, lưu trữ và chất lượng thành phẩm. Tuy nhiên, áp dụng GMP không đồng nghĩa với việc sao chép toàn bộ tiêu chuẩn thiết kế, hệ thống HVAC, cấp sạch và phương pháp thẩm định của một nhà máy dược phẩm sang nhà máy mỹ phẩm.

Chi tiết
Sự khác biệt giữa phòng sạch dược và phòng sạch điện tử
10.07.2026

Sự khác biệt giữa phòng sạch dược và phòng sạch điện tử

Phòng sạch dược và phòng sạch điện tử đều được thiết kế để kiểm soát môi trường sản xuất, đặc biệt là nồng độ tiểu phân trong không khí. Tuy nhiên, mục tiêu kiểm soát, tiêu chuẩn áp dụng, cấu hình HVAC, vật liệu hoàn thiện, thiết bị và phương pháp vận hành của hai loại phòng sạch có nhiều điểm khác biệt.

Chi tiết
Thiết kế hệ thống HVAC cho nhà máy đa sản phẩm
10.07.2026

Thiết kế hệ thống HVAC cho nhà máy đa sản phẩm

Thiết kế hệ thống HVAC cho nhà máy sản xuất nhiều sản phẩm không chỉ là bài toán tính tải lạnh, lựa chọn AHU và bố trí đường ống gió. Đây là quá trình xây dựng một hệ thống kiểm soát môi trường có khả năng đáp ứng đồng thời nhiều quy trình sản xuất, nhiều đặc tính nguyên liệu và nhiều mức độ rủi ro khác nhau trong cùng một cơ sở.

Chi tiết
Dispensing Booth và Sampling Booth khác nhau như thế nào?
10.07.2026

Dispensing Booth và Sampling Booth khác nhau như thế nào?

Dispensing Booth và Sampling Booth đều được sử dụng để kiểm soát bụi, hạn chế nhiễm chéo và tạo môi trường thao tác phù hợp khi xử lý nguyên liệu trong nhà máy dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, mỹ phẩm, hóa chất và các ngành sản xuất có yêu cầu kiểm soát nhiễm. Do có cấu tạo và nguyên lý luồng khí tương đối giống nhau, hai thiết bị này thường bị nhầm là một.

Chi tiết
Chi phí thẩm định IQ, OQ và PQ: Hạng mục, cách tính và báo giá tham khảo
10.07.2026

Chi phí thẩm định IQ, OQ và PQ: Hạng mục, cách tính và báo giá tham khảo

Chi phí thẩm định IQ, OQ và PQ là một phần ngân sách quan trọng khi đầu tư thiết bị, hệ thống HVAC, dây chuyền sản xuất hoặc phòng sạch. Mức chi phí này không chỉ phụ thuộc vào giá trị thiết bị mà còn liên quan đến tiêu chuẩn áp dụng, số lượng phép thử, phạm vi hồ sơ, thiết bị đo, nhân sự thực hiện và số lần kiểm tra lại.

Chi tiết
Triết lý thiết kế HVAC phòng sạch khác gì HVAC dân dụng?
29.06.2026

Triết lý thiết kế HVAC phòng sạch khác gì HVAC dân dụng?

Khi bắt đầu một dự án phòng sạch, nhiều chủ đầu tư, kỹ sư cơ điện và nhà thầu thi công thường đặt ra câu hỏi tưởng như đơn giản: hệ thống HVAC cho phòng sạch khác gì so với hệ thống HVAC dân dụng?

Chi tiết