Sẵn sàng lên kế hoạch phòng sạch?

Chào mừng đến với Thiết bị phòng sạch VCR

Nhiễm bẩn khác nhiễm chéo thế nào? Ví dụ trong phòng sạch và sản xuất dược phẩm
30.10.2026

Nhiễm bẩn khác nhiễm chéo thế nào? Ví dụ trong phòng sạch và sản xuất dược phẩm

Nhiễm bẩn và nhiễm chéo khác nhau chủ yếu ở nguồn gây nhiễm và đường truyền tới sản phẩm. Thiết bị phòng sạch VCR làm rõ hai khái niệm qua các tình huống trong sản xuất dược phẩm, đồng thời phân tích vai trò của HVAC, luồng người, vật liệu, vệ sinh và quản lý rủi ro trong phòng ngừa nhiễm.

Chi tiết
Bố trí FFU trong phòng sạch và bài toán tiết kiệm năng lượng
30.10.2026

Bố trí FFU trong phòng sạch và bài toán tiết kiệm năng lượng

Trong thiết kế phòng sạch, bố trí FFU ảnh hưởng trực tiếp đến phân phối không khí, hiệu quả kiểm soát hạt và chi phí năng lượng. Một phương án hợp lý cần duy trì dòng khí ổn định tại vùng quan trọng, đồng thời tránh cấp khí vượt nhu cầu ở những vị trí ít nhạy cảm hơn.

Chi tiết
Phòng sạch sản xuất vô trùng khác phòng sạch thông thường thế nào?
21.10.2026

Phòng sạch sản xuất vô trùng khác phòng sạch thông thường thế nào?

Phòng sạch sản xuất vô trùng và phòng sạch thông thường đều được xây dựng để kiểm soát mức độ nhiễm bẩn trong môi trường, nhưng mục tiêu, phương pháp thiết kế và cách vận hành của hai loại phòng này không giống nhau.

Chi tiết
Trạng thái At Rest và In Operation trong phân loại phòng sạch nghĩa là gì?
21.10.2026

Trạng thái At Rest và In Operation trong phân loại phòng sạch nghĩa là gì?

Một phòng sạch được đo vào buổi sáng khi chưa có nhân viên và kết quả cho thấy nồng độ hạt đáp ứng cấp độ sạch ISO 7. Nhưng một giờ sau, khi tám nhân viên bước vào, máy móc bắt đầu hoạt động, nguyên liệu được vận chuyển và cửa phòng mở đóng liên tục, số lượng hạt trong không khí có thể tăng lên đáng kể. Vậy phòng đó còn là cấp độ sạch ISO 7 hay không? Muốn trả lời chính xác, chúng ta phải biết kết quả phân loại được xác định ở trạng thái sử dụng nào.

Chi tiết
CIPM 2026: Triển lãm quốc tế về máy móc dược phẩm và công nghệ phòng sạch tại Hạ Môn
18.10.2026

CIPM 2026: Triển lãm quốc tế về máy móc dược phẩm và công nghệ phòng sạch tại Hạ Môn

CIPM 2026 diễn ra từ ngày 27–29/10/2026 tại Hạ Môn, Trung Quốc, với diện tích hơn 230.000 m² và trên 11.000 gian hàng, giới thiệu máy móc dược phẩm, công nghệ phòng sạch và giải pháp sản xuất thông minh.

Chi tiết
ISO 14644 đã phát triển từ “đếm hạt bụi” thành kiểm soát ô nhiễm như thế nào?
16.10.2026

ISO 14644 đã phát triển từ “đếm hạt bụi” thành kiểm soát ô nhiễm như thế nào?

ISO 14644 đã phát triển từ phân loại độ sạch không khí bằng đếm hạt sang đánh giá bề mặt, nhiễm hóa học, thiết bị, vật tư và kiểm soát vận hành. Trong bài viết này, Thiết bị phòng sạch VCR phân tích sự mở rộng của bộ tiêu chuẩn và ý nghĩa đối với thiết kế phòng sạch, giám sát môi trường và bảo vệ sản phẩm theo rủi ro thực tế.

Chi tiết
Tốc độ lắng đọng hạt (Particle Deposition Rate) trong phòng sạch là gì? Nguyên lý, phương pháp đo và giới hạn kiểm soát
16.10.2026

Tốc độ lắng đọng hạt (Particle Deposition Rate) trong phòng sạch là gì? Nguyên lý, phương pháp đo và giới hạn kiểm soát

Trong phòng sạch, chúng ta thường quan tâm đến số lượng hạt đang lơ lửng trong không khí để xác định phòng đạt ISO Class nào. Tuy nhiên, đối với nhiều sản phẩm nhạy cảm như wafer bán dẫn, linh kiện quang học, thiết bị y tế hoặc các bề mặt công nghệ quan trọng, một câu hỏi khác cũng rất đáng quan tâm: trong một giờ, thực tế có bao nhiêu hạt rơi xuống bề mặt sản phẩm? Đây chính là vấn đề mà Particle Deposition Rate - PDR, tốc độ lắng đọng hạt, giúp chúng ta đánh giá.

Chi tiết
Từ phòng sạch đến kiểm soát nhiễm: Ngành phòng sạch đang thay đổi thế nào?
13.10.2026

Từ phòng sạch đến kiểm soát nhiễm: Ngành phòng sạch đang thay đổi thế nào?

Trong nhiều thập kỷ, khi nói đến phòng sạch, người ta thường nghĩ đến một căn phòng kín, có HVAC, lọc HEPA, chênh áp và một cấp độ sạch được biểu thị bằng ISO Class hoặc Grade. Cách hiểu đó không sai, nhưng ngày càng không đủ. Khi các ngành dược phẩm, bán dẫn, công nghệ sinh học, điện tử và thiết bị y tế trở nên phức tạp hơn, bài toán không còn chỉ là “làm cho căn phòng ít bụi hơn”, mà là kiểm soát chính xác các dạng nhiễm có thể ảnh hưởng đến sản phẩm, con người hoặc quá trình.

Chi tiết
Phòng sạch bảo vệ sản phẩm hay bảo vệ con người? Cách xác định đúng mục tiêu thiết kế
13.10.2026

Phòng sạch bảo vệ sản phẩm hay bảo vệ con người? Cách xác định đúng mục tiêu thiết kế

Khi bắt đầu một dự án phòng sạch, câu hỏi thường được đặt ra đầu tiên là: phòng cần ISO Class mấy, cần bao nhiêu lọc HEPA, bao nhiêu lần trao đổi khí hay phải duy trì chênh áp bao nhiêu Pascal? Những câu hỏi này đều quan trọng, nhưng chúng chưa phải điểm bắt đầu tốt nhất. Một thiết kế phòng sạch thực sự nên bắt đầu từ câu hỏi cơ bản hơn: chúng ta đang cần bảo vệ ai, hoặc bảo vệ điều gì, khỏi nguồn nguy cơ nào?

Chi tiết
Vì sao ISO Class không đủ để đánh giá một phòng sạch hiện đại?
30.09.2026

Vì sao ISO Class không đủ để đánh giá một phòng sạch hiện đại?

Trong nhiều dự án phòng sạch, một trong những câu hỏi đầu tiên thường là: phòng này cần ISO Class mấy? ISO Class 5, ISO Class 7 hay ISO Class 8? Cách tiếp cận này có cơ sở, bởi nồng độ hạt trong không khí là một trong những thông số nền tảng để thiết kế, nghiệm thu và vận hành phòng sạch. Nhưng nếu ISO Class trở thành tiêu chí duy nhất để đánh giá một phòng sạch, rất nhiều rủi ro quan trọng có thể bị bỏ qua.

Chi tiết