Contact with Vietnamecleanroom via phone call
Contact with Vietnamecleanroom via Zalo
Contact with Vietnamecleanroom via Messenger
Contact with Vietnamecleanroom via Viber
phone
Gọi điện
zalo
Zalo
messenger
Messenger
viber
Viber

Chào mừng đến với Thiết bị phòng sạch VCR

Tiêu chuẩn nước thải phòng thí nghiệm theo pháp luật ban hành
31.01.2024

Tiêu chuẩn nước thải phòng thí nghiệm theo pháp luật ban hành

Để kiểm soát chất lượng cũng như thiết lập quy trình xử lý hiệu quả, Nhà nước đã ban hành các quy định về tiêu chuẩn nước thải phòng thí nghiệm. Cùng VCR tìm hiểu chi tiết tại đây.

Chi tiết
Các khái niệm cơ bản trong kiểm soát chất lượng xét nghiệm
24.01.2024

Các khái niệm cơ bản trong kiểm soát chất lượng xét nghiệm

Trong thời đại 4.0, việc thăm khám, điều trị của bác sĩ phụ thuộc rất nhiều vào kết quả xét nghiệm. Và đó là lý do kiểm soát chất lượng xét nghiệm được đặt lên hàng đầu với mục đích đảm bảo kết quả đúng. Cùng VCR tìm hiểu chi tiết để có cái nhìn rõ nét nhất tại đây.

Chi tiết
Phòng kiểm nghiệm thuốc GLP là gì? Tiêu chuẩn và yêu cầu cụ thể
09.01.2024

Phòng kiểm nghiệm thuốc GLP là gì? Tiêu chuẩn và yêu cầu cụ thể

Các doanh nghiệp sản xuất hiện nay chắc hẳn đã quá quen thuộc với cụm từ phòng kiểm nghiệm thuốc GLP. Tuy nhiên, nhiều người hiện nay còn khá xa lạ với khái niệm nay. Hãy cùng VCR tìm hiểu chi tiết.

Chi tiết
Công nghệ Khử trùng và Tiệt trùng Bằng Hơi Hydrogen Peroxide VHP
28.12.2023

Công nghệ Khử trùng và Tiệt trùng Bằng Hơi Hydrogen Peroxide VHP

Trong số các công nghệ tiệt trùng hiện nay, công nghệ tiệt trùng bằng Hydrogen Peroxide dạng khí (H2O2) được công nhận là một phương pháp tiệt trùng lý tưởng.

Chi tiết
Kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm hiệu quả
07.12.2023

Kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm hiệu quả

Kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm là một phần của hệ thống đảm bảo chất lượng. Cùng VCR tìm hiểu cách thực hiện chính xác và hiệu quả dưới đây.

Chi tiết
ISO 11737-1 là gì - Điểm khác biệt giữa ISO 11737-1:2018 với 2006
22.04.2023

ISO 11737-1 là gì - Điểm khác biệt giữa ISO 11737-1:2018 với 2006

Trong ngành y tế, vi khuẩn sống trên hoặc trong các thiết bị y tế, thành phần, nguyên liệu thô hoặc bao bì có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng. Và tiêu chuẩn ISO 11737-1 được phát triển để đếm và mô tả các đặc tính của chúng là rất quan trọng trong việc đảm bảo chất lượng cũng như sự an toàn của các sản phẩm y tế.

Chi tiết
Bioburden là gì? Tại sao phải kiểm tra Bioburden
27.03.2023

Bioburden là gì? Tại sao phải kiểm tra Bioburden

Việc kiểm tra Bioburden đối với quá trình sản xuất các sản phẩm y tế hay dược phẩm, … là công đoạn không thể thiếu để tạo ra các sản phẩm an toàn, đạt chuẩn.

Chi tiết
Quy tắc an toàn Điện trong Phòng thí nghiệm
21.09.2022

Quy tắc an toàn Điện trong Phòng thí nghiệm

Những mối nguy hiểm của Điện trong phòng thí nghiệm là những mối nguy hiểm nào? Những rủi ro khi sử dụng điện trong phòng thí nghiệm? Quy tắc làm việc với các thiết bị điện

Chi tiết
Những phương pháp vệ sinh phòng thí nghiệm sao cho đúng
15.09.2022

Những phương pháp vệ sinh phòng thí nghiệm sao cho đúng

Những phương pháp vệ sinh phòng thí nghiệm hiệu quả nhất là gì? Cách làm sạch các dụng cụ trong phòng thí nghiệm như thế nào cho đúng nhất?

Chi tiết
7 nguyên tắc để bảo vệ an toàn Phòng thí nghiệm
13.09.2022

7 nguyên tắc để bảo vệ an toàn Phòng thí nghiệm

Để đảm bảo an toàn, tránh những trường hợp đáng tiếc xảy ra khi làm việc trong phòng thí nghiệm, mỗi cán bộ phải nắm vững quy trình, nguyên tắc bảo vệ an toàn

Chi tiết