Tĩnh điện – yếu tố bị bỏ sót trong thiết kế phòng sạch có thể gây cháy nổ, phá hủy linh kiện điện tử, hút bụi gây nhiễm chéo và làm sai lệch phép đo. Dù ít được chú ý, tĩnh điện là mối nguy tiềm ẩn ảnh hưởng trực tiếp đến an toàn, độ chính xác và chất lượng sản phẩm trong phòng sạch.
Chi tiết
Lỗi thường gặp khi dùng FFU không đồng bộ thường xuất phát từ sự chênh lệch tốc độ gió, áp suất và thời gian vận hành giữa các thiết bị. Điều này khiến luồng khí trong phòng sạch mất ổn định, gây nhiễm chéo và tiêu tốn năng lượng. Bài viết sẽ phân tích nguyên nhân và cách khắc phục hiệu quả.
Chi tiết
Trong phòng sạch, luồng khí là yếu tố quyết định đến mức độ sạch và hiệu quả HVAC. Vậy so sánh các tiêu chuẩn về luồng khí: ISO 14644 vs ASHRAE có gì khác biệt? Bài viết sẽ phân tích vai trò, phạm vi áp dụng và sự bổ trợ của hai tiêu chuẩn này trong thiết kế – vận hành hệ thống phòng sạch.
Chi tiết
Trong sản xuất dược phẩm, việc lựa chọn áp dụng WHO-GMP hay EU-GMP ảnh hưởng lớn đến chiến lược kinh doanh và thị trường mục tiêu. Vậy khi nào nên dùng WHO-GMP thay vì EU-GMP? Bài viết sẽ phân tích điểm khác biệt, ưu nhược và gợi ý lựa chọn phù hợp cho doanh nghiệp.
Chi tiết
Trong thiết kế phòng sạch, việc lựa chọn tiêu chuẩn là yếu tố then chốt để đảm bảo kiểm soát luồng khí hiệu quả. Bài viết phân tích khác biệt giữa tiêu chuẩn ISO 14644 và ASHRAE, giúp doanh nghiệp và kỹ sư hiểu rõ sự khác nhau về phân loại độ sạch không khí, thiết kế thông gió, tốc độ gió và hiệu quả cấp khí.
Chi tiết
ISO 22716, GMP và HACCP là ba tiêu chuẩn cốt lõi trong sản xuất mỹ phẩm, dược phẩm, thực phẩm, nhưng chúng khác nhau và giao thoa ở điểm nào? Tìm hiểu sự khác biệt về phạm vi, yêu cầu kỹ thuật và cách triển khai hiệu quả để đảm bảo chất lượng, tuân thủ pháp lý và nâng cao uy tín doanh nghiệp.
Chi tiết
Nâng cấp phòng sạch từ cấp thấp (ISO Class 8, GMP Grade D) lên cấp cao (ISO Class 5, Grade A/B) đòi hỏi thay thế thiết bị đồng bộ từ HVAC, lọc HEPA đến Air Shower, Pass Box. Tìm hiểu danh sách thiết bị cần thay thế, yêu cầu kỹ thuật và giải pháp thực tiễn để đáp ứng chuẩn GMP, ISO 14644 cho dược phẩm, điện tử, y tế.
Chi tiết
Trong các ngành dược phẩm, thực phẩm, điện tử hay mỹ phẩm, việc xây dựng phòng sạch đạt chuẩn là yêu cầu bắt buộc để đảm bảo an toàn và tuân thủ pháp lý. Tuy nhiên, không phải tiêu chuẩn nào cũng phù hợp cho mọi lĩnh vực. Bài viết này sẽ phân tích Cách chọn Hệ thống tiêu chuẩn phòng sạch đúng cho từng ngành.
Chi tiết
Trong sản xuất dược phẩm và mỹ phẩm, nhiều doanh nghiệp lầm tưởng rằng chỉ cần phòng sạch đạt ISO 14644 là đủ để đáp ứng GMP. Thực tế, ISO 14644 chỉ tập trung vào kiểm soát hạt bụi trong không khí, trong khi GMP bao quát toàn bộ hệ thống sản xuất. Vậy vì sao ISO 14644 không đủ để đạt GMP và doanh nghiệp cần chuẩn bị thêm những gì?
Chi tiết
Phòng thí nghiệm P1, P2, P3, P4 được phân loại theo tiêu chuẩn an toàn sinh học (BSL) để đảm bảo an toàn khi nghiên cứu vi sinh vật và virus nguy hiểm. Khám phá sự khác biệt về thiết kế, thiết bị, mức độ bảo vệ và ứng dụng thực tế của từng cấp độ để xây dựng phòng lab đạt chuẩn WHO, CDC.
Chi tiết
Cung cấp thiết bị phòng sạch chuyên dụng cho các nhà thầu
VP Hà Nội: 9/675 Lạc Long Quân, P. Tây Hồ, TP. Hà Nội
VP Hồ Chí Minh: 15/42 Phan Huy Ích, P. Tân Sơn, TP.HCM
Hotline:
Phản ánh chất lượng dịch vụ: 0949.0308.17
Email: [email protected]
HỆ THỐNG KHO HÀNG
Miền Bắc:
+ Ngõ 279 Phúc Lợi, Phường Phúc Lợi, Hà Nội
+ Xã Thiên Lộc, Hà Nội
Miền Nam:
+ Đường 48 tổ 40 KP6, Phường Hiệp Bình, Hồ Chí Minh
+ 104/4 đường Chợ Chiều, Phường Hố Nai, Đồng Nai
Nhà Máy:
+ Xã Vĩnh Phú, Tỉnh Phú Thọ.
© 2022 VCR Development By VNPedia.
