02.06.2026
5 yếu tố gây lãng phí điện trong phòng sạch
Phòng sạch tiêu thụ nhiều điện hơn nhà xưởng thông thường vì phải duy trì HVAC, AHU, FFU, chênh áp, lọc khí, nhiệt độ, độ ẩm và các thông số môi trường trong thời gian dài.
Chi tiết
21.05.2026
Phòng sạch điện tử và phòng sạch bán dẫn khác nhau như thế nào?
Trong sản xuất điện tử và bán dẫn, phòng sạch không chỉ là không gian kiểm soát bụi mà còn là yếu tố quyết định chất lượng, độ ổn định và tỷ lệ lỗi sản phẩm. Tuy cùng phục vụ môi trường sản xuất công nghệ cao, phòng sạch điện tử và phòng sạch bán dẫn vẫn có nhiều điểm khác biệt
Chi tiết
21.05.2026
Áp suất, rung động và nhiệt độ: Những “kẻ thù vô hình” của ngành chip
Trong ngành chip, bụi không phải là mối nguy duy nhất. Những yếu tố tưởng như “vô hình” như áp suất, rung động và nhiệt độ lại có thể âm thầm làm sai lệch quy trình, ảnh hưởng đến độ chính xác của thiết bị và giảm tỷ lệ sản phẩm đạt chuẩn.
Chi tiết
21.05.2026
Test độ kín phòng sạch (Cleanroom Integrity Test)
Trong phòng sạch, “sạch” thôi là chưa đủ. Nếu phòng bị hở tại cửa, panel, trần, sàn hoặc các điểm xuyên kỹ thuật, không khí không kiểm soát có thể xâm nhập và làm phá vỡ chênh áp, luồng khí cũng như khả năng kiểm soát nhiễm bẩn.
Chi tiết
15.05.2026
Các thuật ngữ tiếng Anh trong phòng sạch bạn cần biết
Trong lĩnh vực phòng sạch, việc hiểu đúng các thuật ngữ tiếng Anh không chỉ giúp đọc tài liệu kỹ thuật dễ hơn, mà còn hỗ trợ giao tiếp với nhà thầu, chủ đầu tư, chuyên gia nước ngoài và các đơn vị thẩm định tiêu chuẩn.
Chi tiết
08.05.2026
Sự khác biệt giữa PAO Test và DOP Test trong kiểm tra lọc HEPA
Trong phòng sạch, bộ lọc HEPA là yếu tố cốt lõi đảm bảo độ sạch không khí, vì vậy việc kiểm tra tính toàn vẹn là bắt buộc.
Chi tiết
08.05.2026
Kiểm tra luồng khí phòng sạch bằng Smoke Test đúng cách
Trong phòng sạch, luồng khí đóng vai trò quyết định đến khả năng kiểm soát nhiễm bẩn và duy trì môi trường đạt chuẩn. Tuy nhiên, việc thiết kế đúng chưa đủ, mà cần phải kiểm chứng thực tế dòng khí có vận hành đúng như mong muốn hay không.
Chi tiết
24.04.2026
Sai khác giữa hồ sơ thiết kế phòng sạch và vận hành thực tế
Trong GMP, sự nhất quán giữa thiết kế, hồ sơ và vận hành là yếu tố bắt buộc. Nếu không kiểm soát và cập nhật kịp thời các sai khác, hệ thống phòng sạch sẽ dần mất khả năng tuân thủ.
Chi tiết
24.04.2026
Chuẩn bị hồ sơ phòng sạch trước audit: Checklist đầy đủ từ A-Z
Trong các cuộc audit GMP, hệ thống phòng sạch vận hành tốt là điều kiện cần, nhưng chưa bao giờ là đủ. Auditor không chỉ nhìn vào hiện trạng mà đánh giá dựa trên hồ sơ - nơi phản ánh toàn bộ quá trình thiết kế, lắp đặt, vận hành và kiểm soát hệ thống.
Chi tiết
24.04.2026
Phân biệt Dispensing Booth, LAF và Isolator trong sản xuất dược phẩm
Trong sản xuất dược phẩm, kiểm soát nhiễm chéo và bảo vệ đồng thời sản phẩm, người vận hành là yêu cầu cốt lõi để đảm bảo tuân thủ GMP. Tuy nhiên, trên thực tế, nhiều doanh nghiệp vẫn nhầm lẫn giữa các thiết bị kiểm soát môi trường cục bộ như Dispensing Booth, LAF - Laminar Air Flow và Isolator.
Chi tiếtBài xem nhiều
-
Phòng sạch công nghệ cao là gì? Hướng dẫn toàn diện từ A-Z
Thứ ba, 29/09/2026 | 11:11 -
Thiết kế phòng sạch dược phẩm, điện tử, thực phẩm, y tế và mỹ phẩm khác nhau thế nào?
Thứ hai, 28/09/2026 | 14:58 -
Phòng sạch ISO 9 có thật sự được xem là phòng sạch không?
Thứ hai, 28/09/2026 | 15:08 -
Vì sao ISO Class không đủ để đánh giá một phòng sạch hiện đại?
Thứ tư, 30/09/2026 | 09:27 -
Từ phòng sạch đến kiểm soát nhiễm: Ngành phòng sạch đang thay đổi thế nào?
Thứ ba, 13/10/2026 | 10:21
