Sẵn sàng lên kế hoạch phòng sạch?

Chào mừng đến với Thiết bị phòng sạch VCR

Phòng sạch điện tử và phòng sạch bán dẫn khác nhau như thế nào?
21.05.2026

Phòng sạch điện tử và phòng sạch bán dẫn khác nhau như thế nào?

Trong sản xuất điện tử và bán dẫn, phòng sạch không chỉ là không gian kiểm soát bụi mà còn là yếu tố quyết định chất lượng, độ ổn định và tỷ lệ lỗi sản phẩm. Tuy cùng phục vụ môi trường sản xuất công nghệ cao, phòng sạch điện tử và phòng sạch bán dẫn vẫn có nhiều điểm khác biệt

Chi tiết
Áp suất, rung động và nhiệt độ: Những “kẻ thù vô hình” của ngành chip
21.05.2026

Áp suất, rung động và nhiệt độ: Những “kẻ thù vô hình” của ngành chip

Trong ngành chip, bụi không phải là mối nguy duy nhất. Những yếu tố tưởng như “vô hình” như áp suất, rung động và nhiệt độ lại có thể âm thầm làm sai lệch quy trình, ảnh hưởng đến độ chính xác của thiết bị và giảm tỷ lệ sản phẩm đạt chuẩn.

Chi tiết
Test độ kín phòng sạch (Cleanroom Integrity Test)
21.05.2026

Test độ kín phòng sạch (Cleanroom Integrity Test)

Trong phòng sạch, “sạch” thôi là chưa đủ. Nếu phòng bị hở tại cửa, panel, trần, sàn hoặc các điểm xuyên kỹ thuật, không khí không kiểm soát có thể xâm nhập và làm phá vỡ chênh áp, luồng khí cũng như khả năng kiểm soát nhiễm bẩn.

Chi tiết
Các thuật ngữ tiếng Anh trong phòng sạch bạn cần biết
15.05.2026

Các thuật ngữ tiếng Anh trong phòng sạch bạn cần biết

Trong lĩnh vực phòng sạch, việc hiểu đúng các thuật ngữ tiếng Anh không chỉ giúp đọc tài liệu kỹ thuật dễ hơn, mà còn hỗ trợ giao tiếp với nhà thầu, chủ đầu tư, chuyên gia nước ngoài và các đơn vị thẩm định tiêu chuẩn.

Chi tiết
Sự khác biệt giữa PAO Test và DOP Test trong kiểm tra lọc HEPA
08.05.2026

Sự khác biệt giữa PAO Test và DOP Test trong kiểm tra lọc HEPA

Trong phòng sạch, bộ lọc HEPA là yếu tố cốt lõi đảm bảo độ sạch không khí, vì vậy việc kiểm tra tính toàn vẹn là bắt buộc.

Chi tiết
Kiểm tra luồng khí phòng sạch bằng Smoke Test đúng cách
08.05.2026

Kiểm tra luồng khí phòng sạch bằng Smoke Test đúng cách

Trong phòng sạch, luồng khí đóng vai trò quyết định đến khả năng kiểm soát nhiễm bẩn và duy trì môi trường đạt chuẩn. Tuy nhiên, việc thiết kế đúng chưa đủ, mà cần phải kiểm chứng thực tế dòng khí có vận hành đúng như mong muốn hay không.

Chi tiết
Sai khác giữa hồ sơ thiết kế phòng sạch và vận hành thực tế
24.04.2026

Sai khác giữa hồ sơ thiết kế phòng sạch và vận hành thực tế

Trong GMP, sự nhất quán giữa thiết kế, hồ sơ và vận hành là yếu tố bắt buộc. Nếu không kiểm soát và cập nhật kịp thời các sai khác, hệ thống phòng sạch sẽ dần mất khả năng tuân thủ.

Chi tiết
Chuẩn bị hồ sơ phòng sạch trước audit: Checklist đầy đủ từ A-Z
24.04.2026

Chuẩn bị hồ sơ phòng sạch trước audit: Checklist đầy đủ từ A-Z

Trong các cuộc audit GMP, hệ thống phòng sạch vận hành tốt là điều kiện cần, nhưng chưa bao giờ là đủ. Auditor không chỉ nhìn vào hiện trạng mà đánh giá dựa trên hồ sơ - nơi phản ánh toàn bộ quá trình thiết kế, lắp đặt, vận hành và kiểm soát hệ thống.

Chi tiết
Phân biệt Dispensing Booth, LAF và Isolator trong sản xuất dược phẩm
24.04.2026

Phân biệt Dispensing Booth, LAF và Isolator trong sản xuất dược phẩm

Trong sản xuất dược phẩm, kiểm soát nhiễm chéo và bảo vệ đồng thời sản phẩm, người vận hành là yêu cầu cốt lõi để đảm bảo tuân thủ GMP. Tuy nhiên, trên thực tế, nhiều doanh nghiệp vẫn nhầm lẫn giữa các thiết bị kiểm soát môi trường cục bộ như Dispensing Booth, LAF - Laminar Air Flow và Isolator.

Chi tiết
FAT (Factory Acceptance Test) và SAT (Site Acceptance Test): khác nhau như thế nào?
24.04.2026

FAT (Factory Acceptance Test) và SAT (Site Acceptance Test): khác nhau như thế nào?

Trong các dự án thiết bị phòng sạch và sản xuất dược phẩm, FAT (Factory Acceptance Test - kiểm tra chấp nhận tại nhà máy) và SAT (Site Acceptance Test - kiểm tra chấp nhận tại hiện trường) đóng vai trò then chốt trong việc đảm bảo thiết bị đáp ứng đúng yêu cầu kỹ thuật trước và sau khi lắp đặt.

Chi tiết