Contact with Vietnamecleanroom via phone call
Contact with Vietnamecleanroom via Zalo
Contact with Vietnamecleanroom via Messenger
Contact with Vietnamecleanroom via Viber
phone
Gọi điện
zalo
Zalo
messenger
Messenger
viber
Viber

Chào mừng đến với Thiết bị phòng sạch VCR

Tìm hiểu phòng sạch: Từ định nghĩa đến thiết bị cốt lõi cần có
18.07.2025

Tìm hiểu phòng sạch: Từ định nghĩa đến thiết bị cốt lõi cần có

Phòng sạch (Cleanroom) là nền tảng của các ngành sản xuất yêu cầu độ tinh khiết cao, từ dược phẩm đến điện tử, với mục tiêu kiểm soát bụi, vi sinh vật và môi trường theo chuẩn ISO 14644. Khám phá định nghĩa phòng sạch, phân cấp tiêu chuẩn và các thiết bị cốt lõi như bộ lọc HEPA, khóa liên động, đảm bảo vận hành đạt chuẩn GMP, HACCP.

Chi tiết
Phòng sạch là gì? Nguyên lý hoạt động và ứng dụng trong sản xuất hiện đại
18.07.2025

Phòng sạch là gì? Nguyên lý hoạt động và ứng dụng trong sản xuất hiện đại

Trong những năm gần đây, cụm từ "phòng sạch" xuất hiện ngày càng nhiều trong ngành sản xuất – từ dược phẩm, mỹ phẩm đến thực phẩm và điện tử.

Chi tiết
Ứng dụng phòng sạch trong dược, thực phẩm, mỹ phẩm và điện tử
18.07.2025

Ứng dụng phòng sạch trong dược, thực phẩm, mỹ phẩm và điện tử

Phòng sạch là giải pháp cốt lõi trong sản xuất dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm và điện tử, đảm bảo kiểm soát bụi, vi sinh vật, tĩnh điện theo chuẩn GMP, ISO 14644, HACCP. Khám phá cách mỗi ngành ứng dụng phòng sạch để giảm nhiễm chéo, duy trì môi trường ổn định và đáp ứng yêu cầu xuất khẩu quốc tế.

Chi tiết
Tiêu chí chọn cửa phòng sạch cho phòng cân - phòng đóng gói - phòng QC
11.07.2025

Tiêu chí chọn cửa phòng sạch cho phòng cân - phòng đóng gói - phòng QC

Cửa phòng sạch là yếu tố then chốt đảm bảo kiểm soát ô nhiễm và áp suất trong các khu vực như phòng cân, đóng gói và QC theo chuẩn GMP, nhưng làm sao để chọn đúng? Khám phá tiêu chí lựa chọn cửa phù hợp cho từng khu vực, từ độ kín khí, vật liệu đến hệ thống interlock, giúp tối ưu vận hành và vượt qua thẩm định GMP.

Chi tiết
Các lỗi thường gặp ở cửa phòng sạch trong thẩm định GMP
11.07.2025

Các lỗi thường gặp ở cửa phòng sạch trong thẩm định GMP

Cửa phòng sạch đóng vai trò then chốt trong việc duy trì môi trường vô trùng theo chuẩn GMP, nhưng các lỗi như hở khí, thiếu interlock hay vật liệu không phù hợp có thể gây nhiễm chéo và cản trở thẩm định. Khám phá các lỗi thường gặp, nguyên nhân và giải pháp để đảm bảo hệ thống cửa đạt yêu cầu GMP và vượt qua thẩm định hiệu quả.

Chi tiết
So sánh các loại cửa phòng sạch: nên chọn cửa trượt hay cửa bản lề?
11.07.2025

So sánh các loại cửa phòng sạch: nên chọn cửa trượt hay cửa bản lề?

Cửa phòng sạch là yếu tố then chốt đảm bảo môi trường vô trùng và áp suất ổn định theo chuẩn GMP, nhưng nên chọn cửa trượt hay cửa bản lề? Tìm hiểu so sánh chi tiết giữa cửa trượt, cửa bản lề và cửa cuốn tốc độ cao, từ ưu nhược điểm đến ứng dụng thực tiễn, giúp doanh nghiệp lựa chọn giải pháp tối ưu cho phòng sạch.

Chi tiết
5 bước bảo trì FFU phòng sạch chuẩn WHO GMP
08.05.2025

5 bước bảo trì FFU phòng sạch chuẩn WHO GMP

Trong hệ thống phòng sạch của nhà máy dược phẩm, FFU – Fan Filter Unit đóng vai trò như “lá phổi” giúp duy trì dòng khí sạch, loại bỏ bụi mịn và vi sinh vật, đảm bảo cấp độ sạch đạt chuẩn GMP. Thiết bị này thường vận hành liên tục 24/7, đặc biệt trong các khu vực sản xuất vô trùng hoặc chiết rót.

Chi tiết
5 check list bắt buộc khi nghiệm thu lắp đặt FFU
29.04.2025

5 check list bắt buộc khi nghiệm thu lắp đặt FFU

Việc nghiệm thu lắp đặt FFU (Fan Filter Unit) không chỉ là bước cuối cùng trước khi bàn giao công trình phòng sạch, mà còn là yếu tố quyết định hiệu suất vận hành lâu dài. Một vài sai sót nhỏ trong kiểm tra có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến độ sạch và an toàn sản xuất.

Chi tiết
Các loại interlock phổ biến sử dụng cho Pass Box: cơ – điện tử – từ tính
26.04.2025

Các loại interlock phổ biến sử dụng cho Pass Box: cơ – điện tử – từ tính

Trong hệ thống phòng sạch, Pass Box đóng vai trò trung chuyển vật phẩm giữa các khu vực có mức độ sạch khác nhau nhằm hạn chế nhiễm chéo. Để đảm bảo hoạt động an toàn, hiệu quả và tránh mở hai cửa cùng lúc, hệ thống interlock được ứng dụng như một giải pháp kiểm soát bắt buộc

Chi tiết
Ghi nhật ký vận hành Pass Box – bảo trì đúng chuẩn GMP WHO
25.04.2025

Ghi nhật ký vận hành Pass Box – bảo trì đúng chuẩn GMP WHO

Trong một hệ thống phòng sạch đạt chuẩn GMP WHO, mọi thiết bị – dù là nhỏ như Pass Box cũng cần được kiểm soát chặt chẽ và có khả năng truy xuất toàn bộ lịch sử sử dụng và bảo trì. Đó là lý do vì sao việc ghi nhật ký vận hành và bảo trì Pass Box không chỉ là một khuyến nghị, mà là một yêu cầu bắt buộc được nêu rõ trong các tiêu chuẩn GMP.

Chi tiết